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滅菌円錐遠心分離機を準備する方法

Zhejiang Sainging Biotechnology Co.、Ltd。 高臨床 PP使い捨て滅菌円錐遠心分離機チューブ 細胞の遠心分離とペレットのための汎用性の高いツールです。 これらのポリプロピレンコニカルボトム遠心チューブは、ISO 13485:2012認定施設で製造されており、従来のポリエチレンプラグシールキャップを備えています。それらは、高く、強さ、使いやすさのために設計されています。
円錐形の遠心分離機を使用する前に、遠心分離中に必要な圧力にチューブが耐えることができることを確認する必要があります。混乱を防ぐには、充填レベルを特定し、使用中にキャップを外すことを避けることが重要です。
細胞培養アプリケーションには、滅菌円錐遠心分離機チューブが使用されます。このタイプのチューブには、高強度の製造プロセスがあり、より大きな温度安定性を提供するように設計されています。円錐形の遠心チューブを準備するには、以下に概説する手順に従ってください。
密度勾配培地の正しい量を各滅菌円錐遠心分離機に追加します。 密度勾配媒体は、Hanksのバランスソルトソリューション(HBSS)やPBSなど、さまざまなメディアで利用できます。どちらも生理食塩水であり、カルシウムまたはマグネシウムは含まれていません。ただし、HBSSはPBSよりも酸性度が低いため適しています。
次に、WDRで血液と初期分離培地を希釈します。 希釈後、サンプルを滅菌円錐遠心分離機に移します。血液が希釈されていない場合、プラズマは密度勾配層の下に現れ、分離するのが難しい場合があります。あるいは、プラズマ全体が希釈されている場合、PBMCはプラズマから分離できます。
最後に、バフィーコートとファージバンドを1つの50 mlの円錐形の遠心チューブにプールします。 チューブにPTIDと技術者のイニシャルにラベルを付けます。サンプルが再移行されたら、ファージバンドを取り外し、上清を破棄します。
サンプルの完全性を維持するには、アンダーレイ法などの試薬のプロトコルに従うことをお勧めします。この方法は、2つの層の間の重力に基づいており、凝集体を作成します。手動オーバーレイなどの他の方法も利用できます。
混合の可能性を最小限に抑えるために、密度勾配培地の上に最初の血液チューブをピペットすることをお勧めします。血液と密度の勾配媒体ソリューションは、ゆっくりと穏やかにピペットで作らなければなりません。
円錐形の遠心性チューブがサンプルの圧力を処理できない場合は、再染色チューブを使用できます。再染色チューブが滅菌し、圧力に耐えることができることを確認してください。使用の間に室温に再染色チューブを維持することです。あるいは、再染色チューブは低温で保管できます。凍結融解サイクル中、再染色は2〜8 degcでなければなりません。
血液が希釈されたら、WDRを追加して体積を増やすことができます。また、滅菌遠心分離機に希釈を希釈することもできます。 10 mLの血液ごとに0.1 mLのWDRを加えます。
さらに、PTIDは、受けた血液のすべてのチューブに注意する必要があります。 PTID識別子を使用すると、相互汚染を最小限に抑えることができます。また、混乱を避けるために、各PTIDを異なる色マーカーでマークすることもできます。

遠心管

バリアント番号

モデル

RCF

殺菌

パッケージ仕様

3030001

15ml

12000xg

はい

コーンボトム

50/バッグ、10バッグ/ケース

3030002

15ml

12000xg

はい

コーンボトム

50/フォームラック、10racks/case

3031001

50ml

12000xg

はい

コーンボトム

25/バッグ、20バッグ/ケース

3031002

50ml

12000xg

はい

コーンボトム

25/FOAMラック、20racks/case

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