細胞培養フラスコは通常、真菌、細菌、ウイルスなどのさまざまな生物を培養するために使用されます。これらの微生物は人間に有害な可能性があるため、これらのフラスコはその増殖を最小限に抑えるために処理されることがよくあります。 Saining Cell Culture Flask は、175 cm2 の大型フラスコに適用される表面処理の一種です。さらに、225 cm2 フラスコなどの大きなサイズもご利用いただけます。
ポリスチレン
細胞培養実験の完全性を維持するには、適切な容器を選択することが不可欠です。結果を得るには、フラスコに汚染物質が含まれていない必要があります。これは、BSE や TSE など、細胞培養実験に害を及ぼす可能性のある物質を保持できないことを意味します。ポリスチレンは、成形性と機能性の両方を備えているため、細胞培養容器としてよく選ばれています。
歴史的に、ポリスチレンは接着細胞培養の基本的な基材でした。しかし、ポリスチレンには疎水性以外にも利点があります。たとえば、親水性および負に帯電するように処理することができます。この特性は、組織培養や分子生物学などの幅広い実験用途に有益です。さらに、毒性がないため、培養細胞に最適です。
ポリスチレンの表面を処理して、細胞の付着と移動を改善できます。表面を多糖類やタンパク質でコーティングして処理します。このコーティングは、無血清条件が使用される場合に特に役立ちます。血清には通常、フィブロネクチンなどの付着タンパク質が含まれているため、多くの細胞タイプはポリスチレン表面に付着するのに苦労します。これらの変更により、ポリスチレン表面は細胞培養にさらに適したものになりました。
真空ガスプラズマ
細胞は、実験器具によく使用されるポリスチレンに付着するのが困難です。この問題を解決するには、ポリスチレンフラスコの表面を親水性に変更する必要があります。独自のプロセスである真空ガスプラズマ (VGP) 処理は、均一な表面化学を実現し、細胞の付着を改善します。
細胞培養フラスコには真空ガスプラズマ処理が施されており、細胞の付着と増殖を促進します。これらのフラスコには、簡単に開けられる便利なプルストリップが付いています。再密封可能な腹部は汚染から保護します。真空ガスプラズマ処理も滅菌に適しています。フラスコ内の細胞にとって安全であり、汚染のリスクを最小限に抑えます。
VGP は、実験装置の表面に化学バリア層を追加する強力な技術です。 VGP イオンはプラスチックを溶解せず、非反応性であるため、このプロセスは液体コーティングの優れた代替品です。さらに、プラズマ処理により化学機能に柔軟性がもたらされます。研究室用に細胞培養フラスコを準備している場合は、このテクノロジーの使用を検討してください。これにより実験が強化され、結果の品質が向上します。
ポリスチレン製細胞培養フラスコは、細胞増殖に適したものにするために真空ガスプラズマで処理されています。さらに、漏れや飢餓を防ぐために特別なキャップが付いています。また、口が大きく設計されているため、セルスクレーパーを簡単に挿入できます。この処理により、高品質の結果が保証され、汚染のリスクが最小限に抑えられます。
ポリリジン
正に荷電したアミノ酸鎖であるポリ-L-リジンは、細胞培養フラスコおよびプレートのコーティングとして使用されます。細胞接着を強化し、正に帯電した細胞結合部位の数を増加させることがわかっています。この処理はまた、培養中の一次ニューロンの成長と生存を強化します。ただし、細胞培養に使用する前に、各細胞株と用途の正しい条件を知ることが重要です。
ポリ-D-リジンコーティングは、蒸留水で調製すると効率が悪くなります。溶液の pH は 3.3 ~ 6.6 の範囲でなければなりません。コーティング効率を向上させるには、ホウ酸緩衝液 8.5 を含む溶液を推奨します。ポリ-D-リジンがコーティングされたら、新しい培地で徹底的にすすぎ、残っているコーティングを除去する必要があります。
プラスチックやガラス製品をポリ-D-リジンでコーティングする1つの方法は、分子量70~150kdの溶液を使用することです。この溶液を 1 ml あたり 50 μg に希釈し、培養フラスコの表面に塗布します。次に、培養フラスコを室温で 5 分間インキュベートします。